Enzyme 酶

酶是一类大分子生物催化剂。酶能加快化学反应的速度，具有催化作用。

M-MLV 反转录酶

M-MLV 反转录酶是一种以单链 RNA、DNA 或 RNA:DNA 杂交体为模板合成互补 DNA 链的重组 DNA 聚合酶。

• 热稳定性—在 37°C 下活性极佳
  
• cDNA 大小—M-MLV 可用于合成长达 7 kb 的第一链 cDNA
  

• 应用—合成第一链 cDNA、引物延伸、dsDNA 测序、cDNA 文库和 RT-PCR

• 来源
  纯化自表达质粒所带 M-MLV pol 基因的大肠杆菌

T4 DNA聚合酶

具有5'→3'DNA聚合酶活性，可沿 5'→3'方向催化合成 DNA，补平5'突出末端；同时该酶也具有3'→5'外切酶活性，能够用于3'突出末端的切平，从而将含黏性末端的DNA片段转变为平末端DNA。 - 来源
T4嗜菌体

Taq DNA聚合酶

具有5'→3'聚合酶活性，可以从5'→3'方向合成DNA，同时它具有的脱氧核苷酸转移酶活性可以在PCR产物的3'末端添加一个核苷酸“A”。 - 来源 钱嘉韵于1976年从嗜热细菌水生栖热菌中分离出的DNA聚合酶

T4多聚核苷酸激酶

由于人工合成的PCR引物、接头等5'端通常都是羟基基团而不是磷酸基团，因此需要T4多聚核苷酸激酶在ATP 存在时催化ATP的γ-磷酸基团转移到寡核苷酸链的5'端羟基末端上，为下一步连接接头做准备。 - 来源
T4嗜菌体

Tn5转座酶

用于DNA的片段化
- 来源
大肠杆菌 E.coli

核糖核酸酶R (RNase R)

Ribonuclease R，3'-->5' 外切酶活性，参与RNA降解。

MNase

微球菌核酸酶具有非特异性核酸内外切酶活性，可以结合和切割染色质上未结合蛋白质的DNA区域。 MNase-seq (micrococcal nuclease digestion with deep sequencing)主要用于对由组蛋白或其他染色质结合蛋白结合的DNA区域进行测序。 核小体核心由~146bp的DNA包裹着，围绕着8个组蛋白(histones protein)。
- 来源
1956年在金黄色葡萄球菌中发现。 MNase-Seq